Безоплатна передача ліків пацієнтам через аптеки на місцях та врегулювання цін на інсуліни, ось що має стати кінцевим результатом нової реформи. Пробна версія якої вже почала роботу на Вінниччині, з квітня 2016 у нас уже формують реєстр, повідомляє кореспондент Vlasno.info. А для всієї України стартує з січня 2017 року. Як буде працювати система пояснив головний лікар Вінницького обласного ендокринологічного диспансеру Пилип Прудиус.

Ліки від держави, але не всі види

За словами головного ендокринолога області, у 2017 році всі інсулінозалежні хворі перейдуть на нову систему отримання ліків від держави.

Пилип Продиус


– Реамбурсація, це система забезпечення державою медикаментами тих чи інших груп населення. Якщо мова йде про хворих на цукровий діабет то це система забезпечення їх інсулінами, – розповідає головний ендокринолог області Пилип Прудиус. – Держава буде безкоштовно відпускати інсулін, але не всі види і не в повному обсязі. Тобто держава бере на себе забов'язання виходячи зі своїх фінансових можливостей.

Як пояснює головний лікар ендодиспансеру, за постановою кабінету міністрів розроблена категорізація пацієнтів. Наприклад, є кілька форм інсулінів, це флаконні форми – дешевші інсуліни і картриджні форми, які більш дороговартісні.

– Таким чином цим пацієнтам з вперше виявленим цукровим діабетом, призначається флаконна форма генно інженерного інсуліну і держава компенсує йому це безкоштовно, – пояснює Пилип Прудиус. – Як що пацієнт хоче крапельну форму, то він доплачує зі свого гаманця різницю між флаконною і крапельною формою в аптеці.

Аналоги інсуліну безкоштовно будуть лише за призначенням.

– Є іще аналоги інсуліну, які більш дорожчі, а пацієнту показаний генноінженерний інсулін, це не означає, що він поганий, тоді пацієнт доплачує різницю між базовою ціною генно інженерного інсуліну і аналога інсуліну, – пояснює головний ендокринолог області.

Хворих внесуть у єдиний реєстр

Як розповідає головний лікар обласного ендокринологічного диспансеру, реамбурсація передбачає, створення реєстру хворих на цукровий діабет. На внесення в реєстр потрібна буде згода пацієнта.

– Пацієнт дає згоду на внесення його в реєстр де будуть зазначені його персональні данні, діагноз і види інсуліну, – каже Пилип Прудиус. – Такий реєстр уже створений, програма розроблена Міністерством охорони здоров'я, є відповідний наказ МОЗ України та наказ по області. В цих наказах розписані користувачі первинного, вторинного та третинного рівня.

Пилип Прудиус каже, що право доступу до реєстру буде мати лікар, який виписує рецепт: ендокринолог чи сімейний. Хто саме вирішать органи місцеві самоврядування. Також до реєстру буде мати доступ дублер лікаря.

– Частковий доступ матимемо ми на третинному, обласному рівні, щоб відслідковувати і то це буде обмежений доступ, – розповідає Пилип Прудиус. – Він потрібен для того, щоб контролювати наявність інсулінів, як виконується законодавство, як забезпечуються права пацієнтів тобто багато різних речей для контролю.

Референтна ціна

Референтна ціна – це береться кілька країн Європи, які близькі по кількості населення, по ціновій політиці і вимальовується окремо середня ціна. Для того щоб у нашій державі іноземні компанії не продавали інсулін по завищеній ціні. Таким чином вище цієї ціни ніхто не має права купляти інсулін, чи продавати на теренах держави. А аптека не має права робити на цю ціну націнку більше десяти відсотків. А користувачі третього рівня аптечні установи з якими органи місцевого самоврядування заключать договори на поставку інсуліну для пацієнтів.

– Я поки що не можу нічого про реамбурсацію розповісти, бо нічого не знаю, коли буде якась інформація телефонуйте розкажемо, – каже директор однієї з вінницьких аптек Андрій Ковальчук.

Історія реформування

Для її реалізації Кабмін України іще у 2014 році прийняв постанову від 5 № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну». Однак реалізація даної постанови багато разів відкладалася, а у кінцевому підсумку пілотний проект переходу від закупівлі до системи аптечного відшкодування не було реалізовано. Саме тоді у 2015 році у Мінохорони здоров'я, вирішили створити реєстр пацієнтів і внести в постанову Кабміну відповідні правки. Кінцевим терміном для створення реєстру, впорядкування цін та запуску пілотного проекту визначили – 1 січня 2016 року.

Фото: cheline.com.ua