До редакції Vlasno.info звернулась мама трирічної Катрусі аж з Кривого Рогу Дніпровської області. Каріна Тіщенкова народила дівчинку у 18 років, дитина була доношена, але мала низьку вагу — 1950 грамів. Через те, що народилася Катруся на 37-му тижні, лікарі відмовилися класти її в кювез. Тож уже через два дні дівчинка з такою маленькою вагою не змогла самостійно справитися з адаптацією до зовнішнього світу. Мама помітила у дитини судоми, але лікарі їй не повірили.
— Вони мені сказали, мовляв що ти у своїх 18 років можеш розуміти? — говорить Каріна Тіщенкова. — Аж на другий день випадково при огляді лікарем судоми повторилися, і тільки тоді вони перевели дитину в реанімацію.
Вісім днів реанімації, за які мама бачила дитину лише тричі по 15 хвилин, місяць патології новонароджених... Зрештою, Катрусю виписали, але зі страшними діагнозами: "наслідки нейроінфекції, ЦНС, перивентикулярная лейкомоляция(ПВЛ), вальгусна деформація нижніх кінцівок,тетрапарез зі стійкими вираженими порушеннями рухів, ЗРР на тлі ЗПМР".
— З тих пір кожен день я прокидаюся і засинаю тільки з однією думкою: скоріше б моя дівчинка відновилася і почала ходити, — говорить мама. — Сiла Катруся тільки в рік, ми досі не повзаємо і не ходимо. Кожні три місяці ми лежимо в реабілітаційному центрі, який знаходиться у нас в місті, але цього, на жаль, мало. Нам потрібна реабілітація в дорогому центрі імені Козявкіна. А також нам потрібні ліки, які теж дорого коштують. Я змушена просити допомоги у вас, оскільки наша сім'я вже не справляється з усіма витратами.Наша дівчинка дуже перспективна в плані лікування, тому благаю вас про допомогу. Подаруйте Катрусі шанс ходити самостійно.
Зараз мама збирає кошти на реабілітаційний курс у Трускавці. Каже, що в грудні минулого року пройшли такий курс уперше, і після нього малеча почала ходити, тримаючись за руку. Та самостійно може робити кілька кроків. Після наступного курсу дівчинка імовірно зможе ходити самостійно. Проходити таке лікування треба 3-4 рази на рік. Путівку було призначено на 7 березня, але родина не зібрала необхідної суми, тож їх переписали на 21 березня. Справа в тому, що окрім курсу вартістю 7800 грн, батьки хочуть оздоровити дівчинку методом дельфінотерапії, а це ще 15 000 грн (за повний курс).

— Для того, аби двічі не їхати і не орендувати житло, яке за 10 днів коштує дві з половиною тисячі, — пояснює мама.
Усього ж на лікування дівчинки, включно з медпрепаратами, потрібно 30 тисяч гривень. Наразі половина необхідної суми вже зібрана, тож залишилося зібрати 15 000 грн.
— Якщо такі реабілітаційні курси не проводити, то м'язи в дитини атрофуються і ніжки взагалі не працюватимуть, — говорить Каріна, — тільки постійні вправи та спеціальне лікування допоможе розробити затиснуті м'язи.
Часу на збір коштів критично мало, а пропускати лікування дівчинці не можна, тож усіх небайдужих просять допомогти.
РЕКВІЗИТИ ПРИВАТБАНКУ 5168 7423 5231 8715 Тiщенкова Каріна
Андріївна (мама Катрусі)
096 819 85 48 Каріна Тіщенкова
Група ВКонтакті.
Документ, що пiдтверджують iнвалiднiсть, та рахунок з клiнiки мама дівчинки надала редакції.

Фото та копії документів надані Каріною Тіщенковою
Додати коментар
Помітили помилку в тексті? Виділіть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter
Коментарі Оновити список коментарів
бо у самої дитина-інвалід і я постійно спілкуюся з батьками діток з навіть більш важкими ураженнями та втратами здоров"я). Дельфінотерапія- не панацея.Скоріше- дорога забавка. Такого ж ефекту можна досягнути ,займаючись у басейні(в реабілітаційних центрах він ,як правило,є), іппотерапією(навіть краще для неходячої дитини і значно дешевше).